HEK293 세포
€430.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
HEK293 세포에 대한 핵심 정보
| 설명 | 1970년대 위트레흐트 대학의 알렉스 반 데어 에브가 인간 배아 신장 세포에서 유래한 불멸화 상피 세포주인 HEK293 세포주는 놀라운 다목적성과 유전자 조작의 용이성으로 인해 분자생물학 및 생명공학 응용 분야에서 중추적인 실험 모델이 되었습니다. HEK293 세포주의 형질 전환에는 아데노바이러스 5 DNA의 특정 부분을 통합하여 세포 게놈 내에 아데노바이러스 E1A 및 E1B 유전자를 삽입하는 것이 포함되었습니다. 아데노바이러스 DNA 변형으로 세포주가 외부 DNA를 효율적으로 흡수할 수 있게 되었으며, 이는 높은 감염 효율로 알려진 특징입니다. HEK293 세포 게놈에 바이러스 DNA를 통합한 결과 세포 불멸화가 이루어졌고, 안정적 감염이라고 하는 외인성 DNA의 안정적인 통합과 발현을 촉진하여 생명공학 응용 분야에서 이 세포의 유용성을 크게 향상시켰습니다. 이 기능은 세포 내에서 외래 유전자의 지속적인 존재와 기능을 가능하게 하여 HEK293을 유전학 연구와 생명공학에 매우 유용한 도구로 만들었습니다. 그 결과, HEK293 세포는 생명공학 분야에서 중요한 치료용 단백질을 포함한 재조합 단백질을 생산하고 바이러스 벡터, 특히 아데노바이러스 및 렌티바이러스 벡터 생성을 위한 강력한 숙주 세포 역할을 하는 기본 자원이 되었습니다. HEK 293 세포는 제약 산업에서 고처리량 스크리닝 분석, 단일 유전자 장애와 관련된 특정 유전자를 표적으로 하는 유전자 치료법 제조, 아데노바이러스 감염 연구 등에 중추적인 역할을 합니다. 산업 생명공학에서 인간 세포주 HEK293의 유용성은 재조합 효소 생산, 아데노바이러스 벡터와 같은 바이러스 벡터 생산, 단백질 생산 및 바이오센서 개발로 확장됩니다. 독성학 연구는 일반적인 신장 세포에 대한 영향과 유전자 치료의 가능성을 포함하여 화학물질이 세포 생물학에 미치는 영향을 평가하는 데 HEK 세포주를 적용함으로써 이점을 얻을 수 있습니다. 불멸의 세포주 HEK293이 효율적으로 고유 단백질을 생산하는 능력은 암 연구와 유전자 치료의 기초를 탐구하는 등 의학 연구에서 필수적인 역할을 강조합니다. HEK293 세포는 세포 생물학 및 관심 단백질 연구를 위한 고유한 플랫폼을 제공하며, 연구 및 산업 응용 분야 모두에서 다른 세포주를 능가하는 다양성과 유용성을 자랑합니다. 이에 비해 HEK293의 변종인 HEK293T 세포는 감염 효율을 높이기 위해 변형되었고, HEK293F 세포는 대규모 단백질 생산을 촉진하기 위해 현탁 배양에 적합하며, 원숭이 신장 조직에서 유래한 베로 세포와 같은 다른 포유류 세포주는 주로 백신 개발 및 바이러스 연구에 활용되고 있습니다. |
|---|---|
| 유기체 | 인간 |
| 조직 | 신장 |
| 애플리케이션 | 감염 호스트 |
| 동의어 | Hek293, HEK-293, HEK/293, HEK 293, HEK,293, 293, 293 HEK, 293 Ad5, 인간 배아 신장 293 |
HEK 293에 대한 사양
| 나이 | 태아 |
|---|---|
| 성별 | 여성 |
| 형태학 | 상피 유사 |
| 성장 속성 | 단층, 밀착형 |
문서
| 인용 | HEK293(사이티온 카탈로그 번호 300192) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_0045 |
| GMO 현황 | GMO-S1: 이 HEK293 배아 신장 유래 세포주는 형질전환으로 인해 아데노바이러스-5 E1A/E1B 서열을 포함하지만 감염성 바이러스를 방출하지 않아 높은 증식 능력을 유지합니다. 이 변형은 배아 신장 세포에 안정적으로 존재합니다. 이 분류는 독일 내에서만 적용되며 다른 지역에서는 다를 수 있습니다. |
HEK-293 세포의 유전체학
| 발현된 수용체 | 비트로넥틴 |
|---|---|
| 단백질 발현 | CEA 음성, p53 양성 |
| 종양 유발성 | 누드 마우스에서 |
| 바이러스 감수성 | 아데노바이러스 5 DNA로 변형 아데노바이러스 5 DNA |
| 플로이드 상태 | hEK293 세포의 30%는 64개의 모달 염색체를 가진 저삼배체 핵형을 가지고 있습니다. 더 높은 배수체는 4.2%의 세포에서 발견되었습니다. |
인간 세포주 293에 대한 배양 가이드라인
| 배양 배지 | EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a) |
|---|---|
| 보충제 | 배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 시간 두 배로 늘리기 | 30시간 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 시딩 밀도 | 1 x 10⁴ 세포/cm²는 약 4일 만에 융합층을 형성합니다. |
| 유체 갱신 | 주 2회 |
| 해동 후 복구 | 해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 보증
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|---|
| HLA 대립 유전자 |
A*: '03:01:01
B*: '07:02:01
C*: '07:02:01
DRB1*: '15:01:01
DQA1*: '01:02:01
DQB1*: '06:02:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:03:02
|
분석 인증서(CoA)
| 로트 번호 | 인증서 유형 | 날짜 | 카탈로그 번호 |
|---|---|---|---|
| 300192-060922 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 300192 |
| 300192-251124 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 300192 |
| 300192-021123 | 분석 증명서 | 23. May. 2025 | 300192 |
자료 이전 계약
단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.
상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.
참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.
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필수 제품
필수 제품
동결 매체 CM-1 - 50 ml냉동 보존 미디어 변형: 50 ml사이티온의 동결 배지 CM-1은 해동 후 최고 수준의 세포 생존율과 기능을 보장하도록 설계된 최첨단 동결 보존 배지입니다. 이 다목적 배지는 인간 및 동물 세포를 포함한 광범위한 세포 유형에 적합하므로 다양한 연구 응용 분야에 필수적인 도구입니다. 동결 보호제와 필수 영양소가 세심하게 균형 잡힌 조합으로 제조된 Freeze Medium CM-1은 동결 과정에서 얼음 결정 형성과 세포 스트레스를 최소화하여 세포 무결성을 보존합니다.
프리즈 미디엄 CM-1의 주요 기능은 다음과 같습니다:
광범위한 호환성: 일차 세포, 줄기세포, 확립 세포주를 포함한 다양한 세포 유형에 효과적입니다.
높은 생존력: 해동 후 세포 회복과 생존력을 극대화하도록 최적화되어 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
즉시 사용 가능: 즉시 사용할 수 있도록 편리하게 준비 및 멸균되어 준비 시간과 오염 위험을 줄입니다.
향상된 안정성: 표준 냉동 보존 조건에서 일관된 성능을 유지하여 재현 가능한 결과를 보장합니다.
긴 보관 수명: CM-1은 혈청을 함유한 즉시 사용 가능한 냉동 보존 배지로 최대 1년 동안 냉장고에 보관할 수 있습니다.
세포 동결에 CM-1 사용
부착 세포와 현탁 세포를 모두 동결하기 위해 CM-1을 사용하려면 다음 단계를 따르세요
부착 세포의 경우 배양 기질에서 세포를 세척하고 분리합니다. 현탁 세포의 경우 다음 단계로 바로 진행합니다.
세포를 계수하여 적절한 농도가 되었는지 확인합니다.
세포를 원심분리하여 펠릿화한 다음 CM-1 동결 배지에 다시 부유시킵니다.
재부유된 세포를 냉동 바이알로 옮깁니다.
세포를 장기 보관소로 옮기기 전에 저속 냉동 방법을 사용합니다
방법
설명
단계
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수동 냉동
세포 생존력을 보장하기 위해 점진적으로 온도를 낮추는 단계별 방법입니다
1️⃣ 동결 배지에 세포를 넣고 4°C 냉동실에 40분간 보관합니다.
2️⃣ -80°C 냉동고로 옮겨 24시간 동안 보관합니다.
3️⃣ 장기 보존을 위해 액체 질소에 세포를 보관합니다
❄️
미스터 프로스티 사용
전기 없이도 냉동 속도를 조절할 수 있는 편리한 장치입니다
1️⃣ 동결 배지와 함께 냉동 바이알에 세포를 준비합니다.
2️⃣ 냉동 바이알을 미스터 프로스티 용기에 넣습니다.
3️⃣ 액체 질소로 옮기기 전에 -80°C에서 24시간 동안 보관합니다
❄️
속도 제어 냉동고
온도 감소를 제어하도록 설계된 Thermo Fisher 또는 기타 제조업체의 고정밀 냉동고입니다
1️⃣ 온도를 서서히 낮추도록 장치를 프로그래밍합니다.
2️⃣ 준비된 세포를 냉동실에 넣습니다.
3️⃣ 냉동 사이클이 끝나면 세포를 액체 질소로 옮깁니다
장기 보존을 위해 냉동 바이알을 -130°C 이하의 온도 또는 액체 질소에 보관합니다.
성분
FBS, DMSO, 포도당, 염분 함유
완충 용량: pH = 7.2 ~ 7.6
사이티온의 동결 배지 CM-1은 다양한 연구 분야에서 해동 후 높은 세포 생존율과 기능을 보장하는 신뢰할 수 있는 동결 보존 솔루션을 제공합니다.€59.00*EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS가장 널리 사용되는 합성 세포 배양 배지 중 하나는 최소 필수 배지 이글(MEM)입니다. 해리 이글이 개발한 이 배지는 1959년에 처음 소개되었으며, 이후 단층 및 부착성 세포주에서 배양되는 다양한 세포 유형에 널리 사용되고 있습니다.
EMEM에는 무엇이 있나요?
EMEM은 얼의 균형 잡힌 소금 용액, 비필수 아미노산, L-글루타민, 피루브산나트륨, 중탄산나트륨이 포함된 Eagle의 최소 필수 배지를 수정한 버전입니다. 이 수준의 중탄산나트륨은 공기 중 이산화탄소 5%에서 사용하도록 되어 있다는 점에 유의하세요. 효과를 유지하려면 사용하지 않을 때는 2°C~8°C의 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다.
EMEM은 어떤 용도로 사용되나요?
Eagle의 최소 필수 배지(EMEM)는 조직 배양에서 세포를 유지할 수 있는 세포 배양 배지입니다. 이 배지에는 고농도의 아미노산이 포함되어 있어 배양된 포유류 세포의 단백질 구성을 보다 정확하게 추정할 수 있습니다. EMEM은 섬유아세포, 인간 간암 세포주(HepG2) 세포, 인간 태아 뇌 전구세포 유래 성상교세포(PDA) 등 다양한 세포를 배양하는 데 사용할 수 있습니다. 일반적으로 태아 소 혈청(FBS), 송아지 또는 말 혈청이 있는 상태에서 사용됩니다.
EMEM은 다른 세포 배양 배지와 어떻게 다른가요?
EMEM과 둘베코의 수정 이글 배지(DMEM)는 몇 가지 유사점을 공유하지만 차이점도 있습니다. 두 배지 모두 단백질이 부족하고 세포에 에너지를 공급하고 조직 배양에서 세포를 유지하는 데 필요한 아미노산, 염분, 포도당 및 비타민을 함유하고 있습니다. 그러나 DMEM 배지는 EMEM보다 비타민과 아미노산은 최대 4배, 포도당은 2~4배 더 많이 함유하도록 변형되었습니다. EMEM은 원래의 MEM 제형과도 다르다는 점도 주목할 가치가 있습니다.
품질 관리
멸균 여과
보관 및 유통 기한
빛으로부터 보호하여 +2°C ~ +8°C에서 보관하세요.
개봉 후에는 4°C에서 보관하고 6~8주 이내에 사용하세요.
배송 조건
주변 온도
관리
어두운 곳에서 +2°C~+8°C로 냉장 보관하세요. 제품의 품질이 저하되므로 +37°C까지 얼리거나 자주 데우지 마세요.
37°C 이상으로 매체를 가열하거나 전자레인지와 같은 통제되지 않은 열원을 사용하지 마세요.
매체의 일부만 사용할 경우에는 필요한 양만큼 덜어서 실온으로 데운 후 사용하세요.
구성
카테고리
성분
농도(mg/L)
아미노산
L-아르기닌 HCl
126.00
L-시스틴 2 HCl
31.30
L-글루타민
292.00
L-히스티딘 HCl H2O
42.00
L
- 이소류신
52.00
L-류신
52.00
L-라이신 HCl
72.50
L-메티오닌
15.00
L-페닐알라닌
32.00
L-트레오닌
48.00
L-트립토판
10.00
L-티로신 2 Na 2 H2O
51.90
L-발린
46.00
비타민
염화 콜린
1.00
비타민
판토텐산 D-칼슘
1.00
엽산
1.00
미오 이노시톨
2.00
니코틴 아미드
1.00
피리독살 HCl
1.00
리보플라빈
0.10
티아민 HCl
1.00
무기 염류
CaCl2 2 H2O
265.00
무기 염
KCl
400.00
MgSO4
97.67
NaCl
6800.00
NaHCO3
2200.00
NaH2PO4
122.00
기타 성분
D-Glucose
1000.00
기타 성분
페놀 레드 나트륨 염
11.00€25.00*아큐타제변형: 100 ml아큐타제 세포 분리 시약
- 트립신을 대체할 수 있는 부드러운 대안
아큐타제는 세포 배양 산업에 혁명을 일으키고 있는 세포 분리 솔루션입니다. 트립신과 콜라게나아제의 작용을 모방한 단백질 분해 효소와 콜라겐 분해 효소의 혼합물입니다. 트립신과 달리 아큐타제는 포유류 또는 박테리아 성분을 포함하지 않으며 세포에 훨씬 더 부드럽기 때문에 표준 조직 배양 플라스틱 제품 및 접착 코팅 플라스틱 제품에서 세포를 일상적으로 분리하는 데 이상적인 솔루션이 될 수 있습니다. 이 블로그 게시물에서는 Accutase의 장점과 용도, 그리고 세포 배양의 판도를 어떻게 바꾸고 있는지 살펴봅니다.
아큐타제의 장점
아큐타제는 기존 트립신 용액에 비해 몇 가지 장점이 있습니다. 첫째, 부착된 세포주를 부드럽고 효율적으로 분리해야 할 때마다 사용할 수 있어 트립신을 직접 대체할 수 있습니다. 둘째, 아큐타제는 배아 및 신경 줄기세포에 매우 잘 작용하며, 세포 통과 후에도 세포의 생존력을 유지하는 것으로 나타났습니다. 셋째, Accutase는 후속 유세포 분석에 필요한 대부분의 에피토프를 보존하므로 세포 표면 마커 분석에 이상적입니다.
또한 부착된 세포를 통과시킬 때 Accutase를 중화할 필요가 없습니다. 세포가 분리된 후 배지를 더 추가하면 Accutase가 희석되어 더 이상 세포를 분리할 수 없게 됩니다. 따라서 비활성화 단계가 필요하지 않으며 세포 배양 기술자의 시간을 절약할 수 있습니다. 마지막으로, Accutase는 원액화할 필요가 없으며 한 병은 냉장고에서 2개월 동안 안정적으로 보관할 수 있습니다.
아큐타제의 응용 분야
아큐타제는 트립신 용액을 직접 대체할 수 있으며 세포주 통과에 사용할 수 있습니다. 또한 유세포 분석법을 사용하여 많은 세포 표면 마커를 분석하고 세포를 분류하기 위해 세포를 분리할 때 Accutase는 우수한 성능을 발휘합니다. 세포 표면 마커 분석, 바이러스 성장 분석, 세포 증식, 종양 세포 이동 분석, 일상적인 세포 통과, 생산 스케일업(바이오리액터), 유세포 분석 등 다양한 다운스트림 응용 분야에서도 Accutase 처리를 사용할 수 있습니다.
아큐타제의 구성
Accutase는 포유류 또는 박테리아 성분을 포함하지 않으며 단백질 분해 및 콜라겐 분해 효소 활성을 가진 천연 효소 혼합물입니다. 트립신과 콜라게나아제보다 훨씬 낮은 농도로 제조되어 독성이 적고 부드러우면서도 효과는 동일합니다.
아큐타제의 효율성
아큐타제는 트립신과 같은 동물 유래 효소에 비해 원시 세포와 줄기 세포를 분리하고 높은 세포 생존력을 유지하는 데 효율적인 것으로 나타났습니다. 10분 후 100% 세포가 회수되며, 아큐타제의 자가소화 작용으로 최대 45분 동안 세포를 아큐타제에 방치해도 해가 없습니다.
요약하자면
결론적으로, 아큐타제는 세포 배양의 판도를 바꾸고 있는 강력한 솔루션입니다. 부드러운 성질, 효율성 및 다용도성을 갖춘 Accutase는 트립신을 대체할 수 있는 이상적인 솔루션입니다. 세포 분리를 위한 신뢰할 수 있고 효율적인 솔루션을 찾고 있다면 Accutase가 바로 그 해답입니다.€75.00*항생제/항진균제 용액(100배)제품 개요
용량: 100ml 보관: ≤-15°C 멸균: 멸균 여과
항생제/항진균제 용액(100배 )은 세포 배양 및 관련 실험실 응용 분야에서 미생물 오염 위험을 줄이기 위해 설계된 멸균, 즉시 사용 가능한 농축액입니다. 이 100배 용액에는 페니실린, 스트렙토마이신, 암포테리신 B의 잘 정립된 조합이 포함되어 있어 그람 양성 및 그람 음성 박테리아, 효모, 사상균에 대한 광범위한 항균 활성을 제공합니다. 이 제형은 진핵 세포 배양, 박테리아 배지 및 기타 오염에 민감한 시스템에 사용하기에 적합하여 깨끗하고 일관된 실험실 운영을 지원합니다.
응용 분야 및 이점 일상적인 연구 프로토콜에 최적화된 이 솔루션은 세포 배양 워크플로우에서 무균 상태를 유지하는 데 널리 사용됩니다. 오염에 민감한 환경에서도 안정적인 성능을 제공하여 연구자가 세포 건강이나 실험 재현성을 손상시키지 않고 미생물 과다 증식의 위험을 줄일 수 있도록 도와줍니다. 멸균 여과된 제형으로 추가적인 가용화 단계가 필요하지 않으므로 배지 준비가 간소화되고 일상적인 실험실 절차에서 변동성이 줄어듭니다.
사용 및 호환성 표준 작업 농도를 얻으려면 용액을 전체 배양 배지에 1:100으로 희석합니다. 이 제품은 광범위한 포유류 세포주 및 기저 배지와 호환됩니다. 일관된 재고 가용성을 통해 연구자들은 신뢰할 수 있는 공급 연속성과 간소화된 물류 계획의 이점을 누릴 수 있습니다. 용액은 안정성을 유지하기 위해 -15°C 이하에서 보관하고 동결-해동 사이클을 반복하지 않도록 보호해야 합니다. 연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료 절차에 사용해서는 안 됩니다. 사람이나 동물에게 사용해서는 안 됩니다.€45.00*PBS인산 완충 식염수(PBS) 용액
인산 완충 식염수(PBS)는 생물학 및 화학 연구에서 널리 사용되는 완충 용액입니다. 조직 처리 및 세포 배양을 포함한 다양한 실험 절차에서 pH 균형과 삼투압을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 당사의 PBS 용액은 모든 실험에서 안정성과 신뢰성을 보장하기 위해 고순도 성분으로 세심하게 배합됩니다. 삼투압과 이온 농도가 인체와 매우 유사하여 등장성이며 대부분의 세포에 무독성입니다.
PBS 용액의 구성
소니의 PBS 용액은 초순수 등급의 인산 완충액과 식염수를 혼합하여 pH를 조정한 것입니다. 1배 작동 농도에서는 다음을 포함합니다:
8000 mg/L 염화나트륨(NaCl)
200 mg/L 염화칼륨(KCl)
1150 mg/L 인산나트륨 이염기성 무수물(Na2HPO4)
200 mg/L 인산칼륨 일염기성 무수물(KH2PO4)
이 구성은 다양한 생물학적 응용 분야에 적합한 최적의 pH 및 이온 균형을 보장합니다.
PBS 솔루션의 응용 분야
PBS 용액은 생물학 연구의 다양한 응용 분야에 이상적입니다. 등장성 및 무독성 특성으로 인해 물질 희석 및 세포 용기 헹굼에 적합합니다. EDTA가 포함된 PBS 용액은 부착되거나 응집된 세포를 분리하는 데 효과적입니다. 그러나 아연과 같은 2가 금속은 침전을 일으킬 수 있으므로 PBS에 첨가해서는 안 됩니다. 이러한 경우 Good's 버퍼를 사용하는 것이 좋습니다. 또한, 당사의 PBS 솔루션은 SARS-CoV-2를 포함한 RNA 바이러스의 운반 및 보관을 위한 바이러스 운반 배지의 대안으로 사용할 수 있습니다.
품질 관리
멸균 필터링
보관 및 유효기간
빛으로부터 보호하여 +2°C ~ +25°C에서 보관하세요.
개봉 후에는 2°C~25°C에서 보관하고 24개월 이내에 사용하세요.
배송 조건
주변 온도
보관
어두운 곳에서 +2°C ~ +8°C로 냉장 보관하세요. 제품의 품질이 저하되므로 +37°C까지 얼리거나 자주 데우지 마세요.
37°C 이상으로 매체를 가열하거나 전자레인지와 같은 통제되지 않은 열원을 사용하지 마세요.
매체의 일부만 사용할 경우에는 필요한 양만큼 덜어서 실온으로 데운 후 사용하세요.
구성
카테고리
성분
농도(mg/L)
염류
염화칼륨
200
인산칼륨 모노염기성 무수물
200
염화나트륨
8000
인산 나트륨 이염기성 무수물
1150€20.00* -
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