PM-LGSOC-01-celler
800,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | PM-LGSOC-01 er en cellelinje, der stammer fra peritoneal metastase af et lavgradigt serøst ovariecarcinom (LGSOC). Denne cellelinje blev etableret som en del af en omfattende forskningsmodel, der også omfattede et patientafledt xenotransplantat (PDX). Oprettelsen af PM-LGSOC-01 involverede ortotopisk podning via subperitoneal injektion af tumorslam i SCID/Beige-mus, hvilket førte til en transplantabel peritoneal metastase (PM)-PDX-model i et tidligt stadie. Histologisk analyse bekræftede, at både PM-PDX- og PM-LGSOC-01-cellerne bevarede de mikropapillære og cribriforme vækstmønstre, der er typiske for LGSOC, med tumorudspring og udtryk for markører som PAX8 og WT1. Genetisk analyse viste, at den primære tumor, PM'en og cellelinjen deler en KRAS c.35 G > T (p.Gly12Val)-mutation, hvilket gør denne model relevant til undersøgelse af LGSOC-progression og behandlingsrespons, især i forhold til MAPK-vejen. PM-LGSOC-01 udviser nøgleegenskaber, der er relevante for præklinisk forskning. Den har en fordoblingstid på ca. 42 timer i tidlige passager, som faldt til 23 timer i senere stadier af cellekulturen, og den er blevet vedligeholdt i over 100 in vitro-passager. Cellelinjen udviser epitelmorfologi med epitellignende organisation og høj celle-celle-adhæsion. Den viser dog begrænset respons på platinbaseret kemoterapi, men er meget følsom over for paclitaxel (IC50: 6,3 ± 2,2 nM). Derudover er PM-LGSOC-01 særligt følsom over for MEK-hæmmeren trametinib (IC50: 7,2 ± 0,5 nM), både in vitro og in vivo, hvilket afspejler KRAS-mutationens indvirkning på den terapeutiske respons. PM-LGSOC-01 er et værdifuldt værktøj til at undersøge LGSOC, især i forbindelse med lægemiddelresistens, tumorigenicitet og følsomhed over for målrettede terapier som MEK-hæmmere. Det er vigtigt at bruge det til at udvikle personlige behandlingsmetoder til lavgradig serøs ovariecarcinom, da LGSOC reagerer dårligt på konventionel kemoterapi sammenlignet med højgradig serøs ovariecarcinom (HGSOC). |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Æggestokkene |
| Sygdom | Serøst ovariecarcinom af lav grad |
| Metastatisk sted | Bughinden |
| Synonymer | M28/2 |
Karakteristika
| Alder | 60 år |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | PM-LGSOC-01 (Cytion katalognummer 300305) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_xx32 |
Biomolekylære data
| Mutationsprofil | KRAS c.35 G > T (p.(Gly12Val)) mutation |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA |
| Dissociationsreagens | Trypsin/EDTA og Ca2+/Mg2+ fri fosfatbuffer |
| Fordoblingstid | 42 timer |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Såtæthed | 1 x 104 celler/cm2 |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300305-170723 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300305 |
Tredjepartsaftale
Bemærk venligst, at denne cellelinje ikke er tilgængelig under en standard Cytion MTA, da den kræver en tredjepartsaftale og/eller er genstand for forhandling med den oprindelige licensgiver.-
Nødvendige produkter
Nødvendige produkter
Frysemedie CM-1 - 50 mlVarianter af kryopræserveringsmedier: 50 mlCytions Freeze Medium CM-1 er et topmoderne kryopræserveringsmedium, der er designet til at sikre det højeste niveau af cellelevedygtighed og funktionalitet efter optøning. Dette alsidige medium er velegnet til et bredt spektrum af celletyper, herunder både humane og animalske celler, hvilket gør det til et vigtigt værktøj til forskellige forskningsapplikationer. Freeze Medium CM-1 er formuleret med en omhyggeligt afbalanceret kombination af kryobeskyttelsesmidler og essentielle næringsstoffer og minimerer dannelsen af iskrystaller og cellulær stress under fryseprocessen, så den cellulære integritet bevares.
De vigtigste funktioner i Freeze Medium CM-1 omfatter:
Bred kompatibilitet: Effektivt til en lang række celletyper, herunder primære celler, stamceller og etablerede cellelinjer.
Høj levedygtighed: Optimeret til at maksimere gendannelse og levedygtighed af celler efter optøning, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Klar til brug: Praktisk forberedt og steriliseret til øjeblikkelig anvendelse, hvilket reducerer forberedelsestiden og risikoen for kontaminering.
Forbedret stabilitet: Opretholder en ensartet ydeevne under standard kryopræserveringsforhold, hvilket sikrer reproducerbare resultater.
Lang holdbarhed: CM-1 er et serumholdigt kryopræserveringsmedium, der er klar til brug, og som kan opbevares i køleskabet i op til et år.
Brug af CM-1 til nedfrysning af celler
Følg disse trin for at bruge CM-1 til nedfrysning af både adhærente og suspenderede celler
For adhærente celler skal de vaskes og adskilles fra kultursubstratet. For suspensionsceller skal du fortsætte direkte til næste trin.
Tæl cellerne for at sikre, at de har den rette koncentration.
Centrifuger cellerne for at pelleter dem, og resuspender dem derefter i CM-1-frysemedium.
Overfør de resuspenderede celler til cryovials.
Brug en langsom nedfrysningsmetode, før du overfører cellerne til langtidsopbevaring
Metode
Beskrivelse
Skridt
❄️
Manuel nedfrysning
En trinvis metode, der involverer gradvis temperatursænkning for at sikre cellernes levedygtighed
1️⃣ Anbring cellerne i frysemediet i en fryser på 4 °C i 40 minutter.
2️⃣ Overfør til en fryser på -80 °C i 24 timer.
3️⃣ Opbevar cellerne i flydende nitrogen til langtidsopbevaring
❄️
Brug af Mr. Frosty
En praktisk anordning, der giver mulighed for kontrollerede frysehastigheder uden elektrisk strøm
1️⃣ Forbered celler i kryovialer med frysemedium.
2️⃣ Placer kryovials i Mr. Frosty-beholderen.
3️⃣ Opbevar ved -80 °C i 24 timer, før de overføres til flydende nitrogen
❄️
Fryser med kontrolleret hastighed
En højpræcisionsfryser fra Thermo Fisher eller andre producenter, der er designet til kontrolleret temperatursænkning
1️⃣ Programmer enheden til gradvist at sænke temperaturen.
2️⃣ Placer de forberedte celler i fryseren.
3️⃣ Efter frysecyklussen overføres cellerne til flydende nitrogen
Opbevar kryovialerne ved temperaturer under -130 °C eller i flydende kvælstof til langtidsopbevaring.
Ingredienser
Indeholder FBS, DMSO, glukose, salte
Bufferkapacitet: pH = 7,2 til 7,6
Cytions Freeze Medium CM-1 er en pålidelig løsning til kryopræservering, der sikrer høj cellelevedygtighed og funktionalitet efter optøning til en lang række forskningsformål.59,00 €*EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSSEt af de mest udbredte syntetiske celledyrkningsmedier er Minimum Essential Medium Eagle (MEM). Dette medie blev udviklet af Harry Eagle og blev første gang introduceret i 1959 og er siden blevet et populært valg til forskellige celletyper, der dyrkes i monolag og adhærente cellelinjer.
Hvad er der i EMEM?
EMEM er en modificeret version af Eagle's minimum essential medium, der indeholder Earle's Balanced Salt Solution, ikke-essentielle aminosyrer, L-glutamin, natriumpyruvat og natriumbicarbonat. Det er vigtigt at bemærke, at dette niveau af natriumbikarbonat er beregnet til brug i 5 % CO2 i luften. For at bevare effektiviteten anbefales det at opbevare mediet ved 2 °C til 8 °C i mørke, når det ikke er i brug.
Hvad bruges EMEM til?
Eagle's minimal essential medium (EMEM) er et cellekulturmedium, der kan vedligeholde celler i vævskultur. Mediet indeholder højere koncentrationer af aminosyrer, hvilket giver mulighed for en mere nøjagtig tilnærmelse af proteinsammensætningen i dyrkede pattedyrsceller. EMEM kan bruges til at dyrke forskellige celler, herunder fibroblaster, humane levercancercellelinjer (HepG2) og humane føtale hjerneprogenitor-afledte astrocytceller (PDA). Det bruges typisk i nærvær af føtalt bovint serum (FBS), kalve
- eller hestesera.
Hvordan adskiller EMEM sig fra andre celledyrkningsmedier?
Selvom EMEM og Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) har nogle ligheder, er de også forskellige. Begge medier mangler protein og indeholder de aminosyrer, salte, glukose og vitaminer, der er nødvendige for at forsyne en celle med energi og opretholde den i vævskultur. DMEM-formuleringen er dog modificeret, så den indeholder op til fire gange flere vitaminer og aminosyrer og to til fire gange mere glukose end EMEM. Det er værd at bemærke, at EMEM også er forskellig fra den oprindelige MEM-formulering.
Kvalitetskontrol
Sterilt filtreret
Opbevaring og holdbarhed
Opbevares ved +2°C til +8°C, beskyttet mod lys.
Når den er åbnet, skal den opbevares ved 4 °C og bruges inden for 6-8 uger.
Betingelser for forsendelse
Omgivelsestemperatur
Vedligeholdelse
Opbevares på køl ved +2 °C til +8 °C i mørke. Undgå frysning og hyppig opvarmning til +37 °C, da det forringer produktkvaliteten.
Opvarm ikke mediet til mere end 37 °C, og brug ikke ukontrollerede varmekilder som f.eks. mikrobølgeovne.
Hvis kun en del af mediet skal bruges, skal du fjerne den nødvendige mængde og varme den op til stuetemperatur før brug.
Sammensætning
Kategori
Komponenter
Koncentration (mg/L)
Aminosyrer
L-Arginin HCl
126.00
L-Cystin 2 HCl
31.30
L-Glutamin
292.00
L-Histidin HClH2O
42.00
L-Isoleucin
52.00
L-Leucin
52.00
L-Lysin HCl
72.50
L-Methionin
15.00
L-Phenylalanin
32.00
L-Threonin
48.00
L-Tryptofan
10.00
L-Tyrosin 2 Na 2H2O
51.90
L-Valin
46.00
Vitaminer
Cholinklorid
1.00
Vitaminer
D-calcium-pantothenat
1.00
Folinsyre
1.00
myo-Inositol
2.00
Nikotinamid
1.00
Pyridoxal HCl
1.00
Riboflavin
0.10
Thiamin HCl
1.00
Uorganiske salte
CaCl2 2H2O
265.00
Uorganiske salte
KCl
400.00
MgSO4
97.67
NaCl
6800.00
NaHCO3
2200.00
NaH2PO4
122.00
Andre komponenter
D-Glucose
1000.00
Andre komponenter
Fenolrød natriumsalt
11.0025,00 €*AccutaseVarianter: 100 mlAccutase Cell Dissociation Reagent
- et skånsomt alternativ til Trypsin
Accutase er en celledissociationsopløsning, der er ved at revolutionere cellekulturindustrien. Det er en blanding af proteolytiske og kollagenolytiske enzymer, der efterligner virkningen af trypsin og kollagenase. I modsætning til trypsin indeholder Accutase ingen pattedyrs
- eller bakteriekomponenter og er meget mere skånsom mod cellerne, hvilket gør den til en ideel løsning til rutinemæssig løsrivelse af celler fra standard vævskultur-plasticware og plasticware med adhæsionsbelægning. I dette blogindlæg ser vi nærmere på fordelene og anvendelserne af Accutase, og hvordan det ændrer spillet inden for celledyrkning.
Fordele ved Accutase
Accutase har flere fordele i forhold til traditionelle trypsinopløsninger. For det første kan den bruges, når der er behov for skånsom og effektiv løsrivelse af en hvilken som helst klæbende cellelinje, hvilket gør den til en direkte erstatning for trypsin. For det andet fungerer Accutase ekstremt godt på embryonale og neuronale stamceller, og det har vist sig, at den opretholder disse cellers levedygtighed efter passage. For det tredje bevarer Accutase de fleste epitoper til efterfølgende flowcytometrianalyse, hvilket gør den ideel til analyse af celleoverflademarkører.
Derudover behøver Accutase ikke at blive neutraliseret, når adhærente celler passeres. Tilsætning af mere medie, når cellerne er delt, fortynder Accutase, så den ikke længere er i stand til at løsne cellerne. Dette eliminerer behovet for et inaktiveringstrin og sparer tid for cellekulturteknikerne. Endelig behøver Accutase ikke at blive alikvoteret, og en flaske er stabil i køleskabet i 2 måneder.
Anvendelser af Accutase
Accutase er en direkte erstatning for trypsinopløsning og kan bruges til passage af cellelinjer. Derudover fungerer Accutase godt, når man løsner celler til analyse af mange celleoverflademarkører ved hjælp af flowcytometri og til cellesortering. Andre downstream-anvendelser af Accutase-behandling omfatter analyse af celleoverflademarkører, virusvækstassay, celleproliferation, tumorcellemigrationsassays, rutinemæssig cellepassage, produktionsopskalering (bioreaktor) og flowcytometri.
Sammensætning af Accutase
Accutase indeholder ingen pattedyrs
- eller bakteriekomponenter og er en naturlig enzymblanding med proteolytisk og kollagenolytisk enzymaktivitet. Det er formuleret i en meget lavere koncentration end trypsin og kollagenase, hvilket gør det mindre giftigt og mere skånsomt, men lige så effektivt.
Effektiviteten af Accutase
Accutase har vist sig at være effektiv til at løsne primære celler og stamceller og opretholde en høj cellelevedygtighed sammenlignet med enzymer af animalsk oprindelse som trypsin. 100 % af cellerne gendannes efter 10 minutter, og det er ikke skadeligt at lade cellerne ligge i Accutase i op til 45 minutter takket være Accutases selvfordøjelse.
For at opsummere
Konklusionen er, at Accutase er en kraftfuld løsning, der ændrer spillet inden for cellekultur. Med sin skånsomme natur, effektivitet og alsidighed er Accutase det ideelle alternativ til trypsin. Hvis du er på udkig efter en pålidelig og effektiv løsning til cellefjernelse, er Accutase løsningen for dig.75,00 €*Antibiotisk/antimykotisk opløsning (100x)Produktoversigt
Volumen: 100 ml Opbevaring: ≤-15°C Sterilitet: Sterilt filtreret
Antibiotic/Antimycotic Solution (100x) er et sterilt, brugsklart koncentrat, der er designet til at reducere risikoen for mikrobiel kontaminering i cellekulturer og relaterede laboratorieapplikationer. Denne 100x opløsning indeholder en veletableret kombination af penicillin, streptomycin og amfotericin B, der giver bredspektret antimikrobiel aktivitet mod grampositive og gramnegative bakterier, gær og filamentøse svampe. Formuleringen er velegnet til brug i eukaryote cellekulturer, bakteriemedier og andre forureningsfølsomme systemer, hvilket understøtter rene og ensartede laboratorieoperationer.
Anvendelse og fordele Denne løsning er optimeret til rutinemæssige forskningsprotokoller og bruges i vid udstrækning til at opretholde aseptiske forhold i arbejdsgange med cellekulturer. Den giver pålidelig ydeevne i kontamineringsfølsomme miljøer og hjælper forskere med at reducere risikoen for mikrobiel overvækst uden at gå på kompromis med cellernes sundhed eller forsøgets reproducerbarhed. Den sterilt filtrerede formulering eliminerer behovet for yderligere solubiliseringstrin, hvilket understøtter strømlinet medieforberedelse og reducerer variabiliteten i de daglige laboratorieprocedurer.
Anvendelse og kompatibilitet For at opnå standard arbejdskoncentrationer skal opløsningen fortyndes 1:100 i dit komplette kulturmedie. Produktet er kompatibelt med en bred vifte af pattedyrcellelinjer og basalmedier. Med konsekvent lagertilgængelighed drager forskere fordel af pålidelig forsyningskontinuitet og forenklet logistikplanlægning. Opløsningen skal opbevares ved ≤ -15 °C og beskyttes mod gentagne fryse-tø-cyklusser for at bevare stabiliteten. Kun til forskningsbrug. Ikke til brug i diagnostiske eller terapeutiske procedurer. Må ikke anvendes til mennesker eller dyr.45,00 €*PBSFosfatbufferet saltopløsning (PBS)
Fosfatbufferet saltvand (PBS) er en meget anvendt bufferopløsning inden for biologisk og kemisk forskning. Den spiller en afgørende rolle i opretholdelsen af pH-balancen og osmolariteten under forskellige eksperimentelle procedurer, herunder vævsbehandling og cellekultur. Vores PBS-opløsning er omhyggeligt formuleret med ingredienser af høj renhed for at sikre stabilitet og pålidelighed i hvert eksperiment. Osmolariteten og ionkoncentrationerne i vores PBS efterligner nøje dem i menneskekroppen, hvilket gør den isotonisk og ugiftig for de fleste celler.
Sammensætning af vores PBS-opløsning
Vores PBS-opløsning er en pH-justeret blanding af ultrarene fosfatbuffere og saltopløsninger. Ved en 1X arbejdskoncentration indeholder den:
8000 mg/L natriumklorid (NaCl)
200 mg/L kaliumklorid (KCl)
1150 mg/L Natriumfosfat dibasisk vandfri (Na2HPO4)
200 mg/L Vandfri monobasisk kaliumfosfat (KH2PO4)
Denne sammensætning sikrer en optimal pH
- og ionbalance, der er velegnet til en lang række biologiske anvendelser.
Anvendelser af vores PBS-opløsning
Vores PBS-opløsning er ideel til forskellige anvendelser inden for biologisk forskning. Dens isotoniske og ikke-toksiske egenskaber gør den velegnet til fortynding af stoffer og skylning af cellebeholdere. PBS-opløsninger, der indeholder EDTA, er effektive til at løsne fastgjorte og sammenklumpede celler. Der bør dog ikke tilsættes divalente metaller som f.eks. zink til PBS, da det kan forårsage udfældning. I sådanne tilfælde anbefales Good's buffere. Derudover er vores PBS-opløsning et acceptabelt alternativ til viralt transportmedium til transport og opbevaring af RNA-vira, herunder SARS-CoV-2.
Kvalitetskontrol
Sterilt filtreret
Opbevaring og holdbarhed
Opbevares ved +2°C til +25°C, beskyttet mod lys.
Når den er åbnet, skal den opbevares ved 2 °C til 25 °C og bruges inden for 24 måneder.
Betingelser for forsendelse
Omgivelsestemperatur
Vedligeholdelse
Opbevares på køl ved +2 °C til +8 °C i mørke. Undgå frysning og hyppig opvarmning til +37 °C, da det forringer produktkvaliteten.
Opvarm ikke mediet til mere end 37 °C, og brug ikke ukontrollerede varmekilder som f.eks. mikrobølgeovne.
Hvis kun en del af mediet skal bruges, skal du fjerne den nødvendige mængde og varme den op til stuetemperatur før brug.
Sammensætning
Kategori
Komponenter
Koncentration (mg/L)
Salte
Kaliumklorid
200
Vandfrit monobasisk kaliumfosfat
200
Natriumklorid
8000
Natriumfosfat dibasisk vandfri
115020,00 €*