小鼠细胞系鉴定(短串联重复序列 (STR)
鉴于交叉污染和错误鉴定的普遍存在,科研项目中使用的细胞的真实性是一个重大问题。据估计,在所有基于细胞系的研究中,约有 15-20% 的研究使用的是识别错误的细胞系。因此,利用 STR 分析确定细胞系的特征对于开展可靠、可重复的研究至关重要。此外,越来越多的期刊要求在接受文章之前进行细胞系验证。
我们的服务包括
- 细胞系验证
- 与在线数据库比较
- 可发表的分析报告
易于使用
- 请下载细胞系鉴定订购单,并 将填好并打印的单子放入您的样品包中。
- 请在室温下用软垫信封将样品寄给我们。
- 对于 gDNA,请向我们提供 ≥ 50 μl 的 50ng/μl gDNA,置于 Tris 或 EDTA(10 mM Tris,0.1 mM EDTA)中。
- 对于细胞颗粒,请提供 100 万-500 万个细胞作为细胞颗粒。请用 PBS 冲洗两次,然后用 0.5 毫升 70-90% 乙醇重悬。
标记
- 人体细胞用 Promega 公司的 PowerPlex 系统进行分型,使用 16 个 STR 标记。
- 小鼠细胞使用 18 个 STR 标记进行分型。
- 大鼠细胞用 14 个 STR 标记和一个性别特异性标记进行分型。
- 狗细胞用 11 个 STR 标记进行分型。
- 仓鼠细胞用 10 个 STR 标记进行分型。
检测结果
您将在两周内通过电子邮件收到结果。结果包括数据与 Cellosaurus 数据库的比较。细胞系将被分为鉴定为真或鉴定为错。
短串联重复序列(STR)
由 2-13 个碱基组成的 DNA 主题重复多达数百次,就构成了短串联重复序列(STR)。STR 重复次数的个体差异会导致使用 PCR 时产生的片段长度不同。利用多个位点上片段长度的变化来分析细胞系。
细胞系混合物的检测
一个细胞系受到一个或多个额外细胞系的污染,只要污染细胞系的频率达到 10%,就有可能被识别出来。细胞系组合通常会为单个或多个基因位点提供具有三个或更多峰值的 STR 图谱。