LN229細胞
€430.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | LN229は、60歳の白人女性多形膠芽腫(GBM)患者、特に右前頭部頭頂後頭皮質由来のヒト膠芽腫細胞株である。膠芽腫は最も侵攻性が高く致死的な脳腫瘍の一つであり、LN229細胞はこの疾患の分子基盤を理解し、潜在的な治療戦略を開発するための研究に広く用いられている。LN229細胞は上皮様形態を示し、接着増殖特性を示すため、in vitroでの研究に理想的である。腫瘍形成能が高いため、ヌードマウスに注入すると容易に腫瘍を形成し、がん研究のための強固なモデルとなる。 LN229細胞の重要な特徴の一つは、コドン98に特異的なCCT(Pro)からCTT(Leu)への変異を持つ変異p53遺伝子(TP53)の存在である。この変異はこの細胞株の攻撃的な挙動とアポトーシスに対する抵抗性に大きく寄与している。さらに、LN229細胞は野生型PTEN遺伝子を持つが、細胞周期とアポトーシスの重要な制御因子であるp16とp14ARF癌抑制遺伝子にホモ接合性欠失を示す。これらの遺伝子変化によって、LN229は腫瘍生物学や治療抵抗性に対するこれらの変異の影響を研究するための貴重なモデルとなっている。 LN229細胞はアポトーシス研究において特に有用である。LN229細胞はFasリガンドで刺激するとアポトーシスを起こし、細胞死は16時間以内に起こる。興味深いことに、Bcl-2の発現はFasリガンドによるアポトーシスからLN229細胞を保護することができるが、タンパク質合成阻害剤であるピューロマイシンによって誘導されるアポトーシスに対しては限定的な保護しか提供しない。この選択的耐性パターンにより、LN229細胞は膠芽腫におけるアポトーシスの分子機構を理解し、アポトーシス調節療法の可能性を検証するための重要なモデルとなっている。すべてのin vitro研究モデルと同様に、LN229細胞は治療やin vivo応用には適していない。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 脳、右前頭部頭頂後頭葉皮質 |
| 病気 | 膠芽腫 |
| 同義語 | LN229, LN229, LNT-229 |
特徴
| 年齢 | 60年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| エスニシティ | ヨーロピアン |
| 形態学 | 上皮 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | LN229 (Cytion カタログ番号 305043) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_0393 |
生体分子データ
ハンドリング
| 培地 | DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| 倍増時間 | 31時間 |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フルード更新 | 週2~3回 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 305043-010823 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 305043 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。
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必要な製品
必要な製品
凍結培地 CM-1 - 50 ml凍結保存培地のバリエーション: 50ミリリットルCytion's Freeze Medium CM-1 は、融解後の細胞の生存率と機能性を最高レベルに保つように設計された最先端の凍結保存培地です。この汎用性の高い培地は、ヒトおよび動物細胞を含む幅広い種類の細胞に適しており、多様な研究用途に不可欠なツールとなっています。凍結保護剤と必須栄養素を絶妙なバランスで配合したFreeze Medium CM-1は、凍結過程における氷結晶形成と細胞ストレスを最小限に抑え、細胞の完全性を維持します。
Freeze Medium CM-1の主な特徴は以下の通り:
幅広い適合性:プライマリー細胞、幹細胞、樹立細胞株など、幅広い種類の細胞に有効。
高い生存率融解後の細胞の回復と生存率を最大化するように最適化されており、信頼性の高い実験結果を保証する。
すぐに使えるすぐに使用できるように調製・滅菌されているため、調製時間とコンタミネーションのリスクが軽減される。
安定性の向上:標準的な凍結保存条件下で一貫した性能を維持し、再現性のある結果を保証します。
長い保存期間:CM-1は血清を含む、すぐに使用可能な凍結保存培地で、冷蔵庫で最長1年間保存可能です。
細胞の凍結にCM-1を使用する
接着細胞および浮遊細胞の凍結にCM-1を使用するには、以下の手順に従う:
接着細胞の場合は、洗浄して培養基材から剥離する。浮遊細胞の場合は、そのまま次のステップに進む。
細胞を数え、適切な濃度であることを確認する。
細胞を遠心してペレット化し、CM-1凍結培地に再懸濁する。
再懸濁した細胞をクライオバイアルに移す。
細胞を長期保存に移す前に、緩慢凍結法を用いる。
方法
手順
手順
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マニュアル凍結
段階的に温度を下げ、細胞の生存性を確保する方法。
1️⃣ 細胞を凍結培地中、4℃のフリーザーに40分間置く。
2️ ⃣ -80℃のフリーザーに24時間移す。
3️ ⃣ 長期保存のため、細胞を液体窒素で保存する。
❄️
Mr.Frostyの使用
電力を使わずに凍結速度を制御できる便利な装置。
1️ ⃣ 細胞を凍結培地を入れたクライオバイアルに準備する。
2️ ⃣ Mr.Frosty容器にクライオバイアルを入れる。
3️⃣ 液体窒素に移す前に、-80℃で24時間保存する。
❄️
コントロールレートフリーザー
サーモ・フィッシャー社などの高精度フリーザーで、温度を 制御して下げるように設計されている。
1️ ⃣ 徐々に温度が下がるように装置をプログラムする。
2️ ⃣ 準備した細胞をフリーザーに入れる。
3️ ⃣ 凍結サイクル終了後、細胞を液体窒素に移す。
クライオバイアルは-130℃以下で保存するか、長期保存のために液体窒素中で保存する。
成分
FBS、DMSO、グルコース、塩類を含む。
緩衝能:pH=7.2~7.6
Cytion's Freeze Medium CM-1 は、凍結保存のための信頼性の高いソリューションを提供し、幅広い研究用途において解凍後の高い細胞生存率と機能性を保証します。€59.00*DMEM, w: 4.5 g/L グルコース, w: 4 mM L-グルタミン, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウムDMEM(ダルベッコ変法イーグル培地)は、生物学的研究における多様な哺乳類細胞の増殖をサポートするように設計された、非常に汎用性が高く、広く利用されている基礎培地です。初代線維芽細胞、神経細胞、グリア細胞、HUVEC、平滑筋細胞、さらにHeLa、293、Cos-7、PC-12といった一般的な細胞株の培養に理想的な培地として役立っている。
DMEMが他の培地と異なるのは、そのユニークな組成である。オリジナルのEagle's Minimal Essential Mediumに比べ、アミノ酸とビタミンの濃度が4倍も増加している。当初は低グルコース(1g/L)とピルビン酸ナトリウムで開発されたが、DMEMはピルビン酸ナトリウムの有無にかかわらず、より高いグルコースレベルで使用されることが多い。注目すべきは、DMEMにはタンパク質、脂質、成長因子が含まれていないため、補充が必要なことである。最適な増殖を達成するために、DMEMに10%のウシ胎児血清(FBS)を補充するのが一般的な方法である。さらに、DMEMは炭酸水素ナトリウム緩衝系を採用しており、生理的pHを維持するために5-10%のCO2環境を必要とする。
ダルベッコ変法イーグル培地(DMEM)は、細胞・組織培養用培地の中でも高く評価されており、様々な接着細胞表現型の増殖ニーズに対応している。DMEMは、1950年代にニワトリ細胞の培養用に開発されたオリジナルのイーグル培地を、ダルベッコ改変として知られる補助的な配合の改良によって凌駕している。この改良により、厳選されたアミノ酸とビタミンの含有量が、オリジナルの培地と比較して4倍まで大幅に増加した。
細胞培養の分野では、DMEMは初代細胞、幹細胞、形質転換細胞など、さまざまな種類の細胞の増殖培地として重要な役割を果たしている。研究者はまた、創薬、組織工学、細胞シグナル伝達経路の研究など、幅広い研究用途に改良版DMEMを採用している。
品質管理
無菌ろ過
保存と賞味期限
遮光し、+2℃~+8℃で保存する。
開封後は4℃で保存し、6~8週間以内にご使用ください。
出荷条件
周囲温度
メンテナンス
冷蔵で+2℃~+8℃の暗所に保管。凍結や+37℃までの頻繁な加温は、製品の品質を低下させるので避けてください。
培地を37℃以上に加熱したり、電子レンジのような制御されていない熱源を使用しないでください。
培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、室温まで温めてから使用してください。
組成
カテゴリー
成分
濃度 (mg/L)
アミノ酸
グリシン
30.00
L-アルギニン塩酸塩
84.00
L-シスチン2塩酸塩
62.57
L-グルタミン
584.00
L-ヒスチジンHClH2O
42.00
L-イソロイシン
105.00
L-ロイシン
105.00
L-リジン塩酸塩
146.00
L-Methionine
30.00
L-Phenylalanine
66.00
L-Serine
42.00
L-Treonine
95.00
L-Tryptophan
16.00
L-チロシン2 Na2H2O
103.79
L-バリン
94.00
ビタミン
塩化コリン
4.00
D-パントテン酸カルシウム
4.00
葉酸
4.00
ミオイノシトール
7.20
600%0000 ニコチンアミド
4.00
ピリミホスメチル
4.00
リボフラビン
0.40
600%0000 ピリミホスメチル
4.00
無機塩類
CaCl22H2O
265.00
鉄(NO3)39H2O
0.10
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
200.10
NaCl
6400.00
NaHCO3
3700.00
NaH2PO4 2H2O
141.73
その他の成分
D-グルコース
4500.00
フェノールレッドナトリウム塩
15.90
ピルビン酸ナトリウム
110.00€25.00*アキュターゼバリエーション: 100ミリリットルAccutase 細胞剥離試薬
- トリプシンに代わる優しい試薬
Accutaseは、細胞培養業界に革命を起こす細胞剥離液です。タンパク質分解酵素とコラーゲン分解酵素の混合物で、トリプシンやコラゲナーゼの作用を模倣しています。トリプシンとは異なり、アキュターゼは哺乳類やバクテリアの成分を含まず、細胞に非常に優しいため、標準的な組織培養用プラスチックウェアや接着コーティングされたプラスチックウェアからの細胞の日常的な剥離に理想的なソリューションです。このブログ記事では、Accutaseの利点と使用法、そして細胞培養におけるAccutaseの変化をご紹介します。
アキュターゼの利点
Accutaseには、従来のトリプシン溶液と比較していくつかの利点がある。第一に、どのような付着細胞株でも、穏やかで効率的な剥離が必要な場合にはいつでも使用でき、トリプシンの直接的な代替品となる。第二に、Accutaseは胚性幹細胞や神経幹細胞に非常によく作用し、継代後もこれらの細胞の生存能力を維持することが示されている。第三に、アキュターゼは、その後のフローサイトメトリー解析のために、ほとんどのエピトープを保持するので、細胞表面マーカー解析に理想的である。
さらに、Accutaseは接着細胞を継代する際に中和する必要がない。細胞を分割した後、さらに培地を加えることで、Accutaseは希釈され、細胞を剥離することができなくなる。これにより、不活性化ステップが不要になり、細胞培養技術者の時間を節約することができる。最後に、Accutaseは分注の必要がなく、1瓶は冷蔵庫で2ヶ月間安定である。
Accutase の用途
Accutase は、トリプシン溶液の直接的な代替品であ り、細胞株の継代に使用することができる。さらに、Accutaseは、フローサイトメトリーを用いた多くの細胞表面マーカーの分析および細胞選別のために細胞を剥離する際にも優れた性能を発揮する。Accutase処理のその他の下流用途としては、細胞表面マーカーの分析、ウイルス増殖アッセイ、細胞増殖、腫瘍細胞遊走アッセイ、ルーチン細胞継代、生産スケールアップ(バイオリアクター)、フローサイトメトリーなどがある。
アキュターゼの組成
Accutaseは、哺乳動物やバクテリアの成分を含まず、タンパク質分解酵素活性とコラーゲン分解酵素活性を持つ天然酵素混合物である。アキュターゼは、トリプシンやコラゲナーゼよりもはるかに低い濃度で配合されているため、毒性が低く体に優しいが、効果は同等である。
アキュターゼの効率
アキュターゼは、トリプシンのような動物由来の酵素と比較して、初代細胞や幹細胞を効率的に剥離し、高い細胞生存率を維持することが示されている。10分後には100%の細胞が回収され、Accutaseの自己消化作用により、細胞をAccutase中に最長45分間放置しても害はない。
要約すると
結論として、Accutaseは、細胞培養の常識を変える強力なソリューションである。その穏やかな性質、効率性、多用途性により、 Accutase はトリプシンの理想的な代替品である。細胞剥離のための信頼性が高く効率的な解決策をお探しなら、Accutaseはあなたのための解決策です。€75.00*抗生物質/抗真菌剤溶液(100倍)製品概要
容量:100ml 保存:15℃以下 無菌:無菌ろ過
抗生物質/抗真菌剤溶液(100x)は、細胞培養および関連するラボアプリケーションにおける微生物汚染リスクを低減するために設計された、無菌ですぐに使用できる濃縮液です。この100倍希釈液は、ペニシリン、ストレプトマイシン、アムホテリシンBの定評ある配合で、グラム陽性菌、グラム陰性菌、酵母、糸状菌に対して幅広い抗菌活性を示します。この製剤は、真核細胞培養、細菌培地、およびその他の汚染に敏感なシステムでの使用に適しており、クリーンで一貫性のあるラボ業務をサポートします。
用途と利点 日常的な研究プロトコール用に最適化されたこのソリューションは、細胞培養ワークフローにおける無菌状態の維持に広く使用されています。汚染に敏感な環境で信頼性の高い性能を発揮し、細胞の健康状態や実験の再現性を損なうことなく、微生物の過剰増殖のリスクを低減します。無菌ろ過製剤は、追加の可溶化工程を必要とせず、合理的な培地調製をサポートし、日常的なラボ手順のばらつきを低減します。
使用法と適合性 標準作業濃度を達成するには、溶液を100分の1に希釈し、完全培地に添加します。本製品は、広範な哺乳類細胞株および基礎培地に適合します。安定した在庫により、研究者は信頼できる供給継続性と簡素化されたロジスティクス計画の恩恵を受けることができます。安定性を維持するため、溶液は-15℃以下で保存し、凍結融解の繰り返しから保護してください。 研究用のみ。診断や治療には使用できません。ヒトおよび動物には使用できません。€45.00*PBSリン酸緩衝生理食塩水(PBS)溶液
リン酸緩衝生理食塩水(PBS)は、生物学および化学の研究において広く使用されている緩衝液である。組織処理や細胞培養を含む様々な実験手順において、pHバランスと浸透圧の維持に重要な役割を果たしています。当社のPBS溶液は、あらゆる実験において安定性と信頼性を確保するために、高純度成分を用いて細心の注意を払って調合されています。当社のPBSの浸透圧とイオン濃度は、人体の浸透圧に近いため、ほとんどの細胞に対して等張で無毒です。
PBS溶液の組成
当社のPBS溶液は、超高純度グレードのリン酸緩衝液と生理食塩水をpH調整したものです。1倍濃度で、以下を含む:
8000 mg/L 塩化ナトリウム(NaCl)
200 mg/L 塩化カリウム(KCl)
1150 mg/L 二塩基性無水リン酸ナトリウム (Na2HPO4)
200 mg/L 無水リン酸一塩基性カリウム (KH2PO4)
この組成により、最適なpHとイオンバランスが確保され、幅広い生物学的用途に適しています。
PBS溶液の用途
当社のPBS溶液は、生物学研究における様々な用途に最適です。等張で無毒性であるため、物質の希釈や細胞容器の洗浄に適しています。EDTAを含むPBS溶液は、付着・凝集した細胞の剥離に効果的です。しかし、亜鉛のような二価の金属は沈殿の原因となるため、PBSに添加すべきではない。このような場合は、Good's緩衝液を推奨する。さらに、当社のPBS溶液は、SARS-CoV-2を含むRNAウイルスの輸送および保存のためのウイルス輸送培地の代替品として許容される。
品質管理
無菌ろ過
保管および保存期間
遮光し、+2℃~+25℃で保存する。
開封後は2℃~25℃で保存し、24ヶ月以内に使用してください。
出荷条件
周囲温度
メンテナンス
冷蔵で+2℃~+8℃の暗所に保管する。製品の品質を低下させるため、凍結や+37℃への頻繁な加温は避けてください。
培地を37℃以上に加熱したり、電子レンジのような制御されていない熱源を使用しないでください。
培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、室温まで温めてから使用してください。
組成
カテゴリー
成分
濃度(mg/L)
塩類
塩化カリウム
200
無水リン酸一塩基性カリウム
200
塩化ナトリウム
8000
無水リン酸二塩基性ナトリウム
1150€20.00*