MCF-7細胞
€430.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
MCF7乳癌細胞株に関する重要な事実
| 説明 | MCF7細胞は、ヒト乳癌研究で広く用いられている研究モデルであり、ホルモン依存性乳癌のin vitroモデルとして広く利用されている。MCF7細胞は、転移性腺癌を有する69歳の白人女性の乳房組織に由来し、Luminal Aサブタイプを反映するホルモン依存性乳癌のin vitroモデルとして広く用いられている。このサブタイプは、より攻撃的な乳がんに比べて悪性度が低く、予後が良いという特徴がある。 乳癌研究の領域では、MCF 7細胞は乳癌治療薬の有効性を評価し、乳癌幹細胞の動態を理解するのに役立っている。MCF7細胞は、MDA-MB-231のようなより攻撃的な細胞株との比較モデルとして、がん研究の中心的存在である。 タモキシフェンやドキソルビシンなどの治療薬の研究は、ホルモン依存性乳癌を標的とした創薬活動において重要であり、作用機序や耐性についての洞察を得ることができる。同様に、これらの細胞の増殖と特性を調節するエストラジオールの役割は、ホルモン応答性乳癌との関連性から、重要な関心事である。 MCF7乳がん細胞株を用いた研究では、細胞毒性とアポトーシスの細胞内プロセス、特にがん予防の可能性が知られているクルクミンのような抗がん剤に対する細胞内プロセスについて、しばしば掘り下げられている。腫瘍壊死因子α(TNFα)の作用や細菌抗原の影響を含む免疫応答の研究は、腫瘍微小環境と潜在的治療標的についての理解をさらに深める。 MCF7細胞は、腫瘍の微小環境をより忠実に模倣するために、2次元細胞培養とスフェロイド培養を含む3次元細胞培養システムの両方で丹念に研究されている。これらの方法論により、細胞スフェロイドの増殖と、足場ベースの微小組織内でのがん幹細胞の挙動をより深く研究することができる。 MCF7細胞株は、その上皮細胞の特徴とヒト腺癌細胞との類似性を持ち、癌研究の要である。MCF7細胞株は、乳がん治療薬やそのメカニズムの探索を容易にするだけでなく、間葉系幹細胞の潜在的役割や、in vivo研究における標的療法の有効性など、がん治療に対するより広範な意味合いも含んでいる。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 乳房 |
| 病気 | 腺癌 |
| 転移部位 | 胸水 |
| 同義語 | MCF7、MCF.7、MCF7、ミシガンがん財団-7、ssMCF-7、ssMCF7、MCF7/WT、MCF7-CTRL、IBMF-7 |
特徴
| 年齢 | 69年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | 上皮様 |
| 成長特性 | 単分子膜、付着性 |
ドキュメンテーション
| 引用 | MCF-7(Cytion カタログ番号 300273) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_0031 |
遺伝子プロファイル
| 発現する受容体 | この細胞は野生型と変異型のエストロゲン受容体、プロゲステロン受容体を発現している。 |
|---|---|
| タンパク質発現 | P53陰性、pGP9.5陰性、CEA陽性 |
| アイソ酵素 | PGM3、1、PGM1、1-2、ES-D、1-2、AK-1、1、GLO-1、1-2、G6PD、B、 |
| がん遺伝子 | Wnt7h +, Tx-4 |
| 腫瘍形成性 | はい、ヌードマウスで |
| 製品紹介 | インスリン様成長因子結合タンパク質(IGFBP) BP-2, BP-4, BP-5 |
| 変異プロファイル | TP53 wt |
| 核型 | 幹細胞の染色体数は3倍体以上から4倍体未満まであり、2S成分は1%であった。マーカー染色体はSメタフェースあたり29〜34本で、24〜28本のマーカーが少なくとも30%の細胞に認められ、一般に80%以上のメタフェースで1本の大きなサブメタセントリック(M1)と3本の大きなサブテロセントリック(M2、M3、M4)が認められた。DMは検出されなかった。20番染色体はnullisomic、xはdisomicであった。表現型頻度積: 0.0154 |
MCF7細胞の培養方法
| 培地 | EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。 |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| 倍増時間 | 24時間 |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| 播種密度 | 3 × 10⁴ 細胞/cm² |
| フルード更新 | 週2~3回 |
| 解凍後の回復 | 解凍後48時間、細胞を休ませる。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '02:01:01
B*: '18:01:01, '44:02:01
C*: '05:XX
DRB1*: '03:01:01, '15:01:01
DQA1*: '01:02:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01:01
|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300273-200125 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300273 |
| 300273-250823 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300273 |
| 300273-140125 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300273 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。
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必要な製品
必要な製品
凍結培地 CM-1 - 50 ml凍結保存培地のバリエーション: 50ミリリットルCytion's Freeze Medium CM-1 は、融解後の細胞の生存率と機能性を最高レベルに保つように設計された最先端の凍結保存培地です。この汎用性の高い培地は、ヒトおよび動物細胞を含む幅広い種類の細胞に適しており、多様な研究用途に不可欠なツールとなっています。凍結保護剤と必須栄養素を絶妙なバランスで配合したFreeze Medium CM-1は、凍結過程における氷結晶形成と細胞ストレスを最小限に抑え、細胞の完全性を維持します。
Freeze Medium CM-1の主な特徴は以下の通り:
幅広い適合性:プライマリー細胞、幹細胞、樹立細胞株など、幅広い種類の細胞に有効。
高い生存率融解後の細胞の回復と生存率を最大化するように最適化されており、信頼性の高い実験結果を保証する。
すぐに使えるすぐに使用できるように調製・滅菌されているため、調製時間とコンタミネーションのリスクが軽減される。
安定性の向上:標準的な凍結保存条件下で一貫した性能を維持し、再現性のある結果を保証します。
長い保存期間:CM-1は血清を含む、すぐに使用可能な凍結保存培地で、冷蔵庫で最長1年間保存可能です。
細胞の凍結にCM-1を使用する
接着細胞および浮遊細胞の凍結にCM-1を使用するには、以下の手順に従う:
接着細胞の場合は、洗浄して培養基材から剥離する。浮遊細胞の場合は、そのまま次のステップに進む。
細胞を数え、適切な濃度であることを確認する。
細胞を遠心してペレット化し、CM-1凍結培地に再懸濁する。
再懸濁した細胞をクライオバイアルに移す。
細胞を長期保存に移す前に、緩慢凍結法を用いる。
方法
手順
手順
❄️
マニュアル凍結
段階的に温度を下げ、細胞の生存性を確保する方法。
1️⃣ 細胞を凍結培地中、4℃のフリーザーに40分間置く。
2️ ⃣ -80℃のフリーザーに24時間移す。
3️ ⃣ 長期保存のため、細胞を液体窒素で保存する。
❄️
Mr.Frostyの使用
電力を使わずに凍結速度を制御できる便利な装置。
1️ ⃣ 細胞を凍結培地を入れたクライオバイアルに準備する。
2️ ⃣ Mr.Frosty容器にクライオバイアルを入れる。
3️⃣ 液体窒素に移す前に、-80℃で24時間保存する。
❄️
コントロールレートフリーザー
サーモ・フィッシャー社などの高精度フリーザーで、温度を 制御して下げるように設計されている。
1️ ⃣ 徐々に温度が下がるように装置をプログラムする。
2️ ⃣ 準備した細胞をフリーザーに入れる。
3️ ⃣ 凍結サイクル終了後、細胞を液体窒素に移す。
クライオバイアルは-130℃以下で保存するか、長期保存のために液体窒素中で保存する。
成分
FBS、DMSO、グルコース、塩類を含む。
緩衝能:pH=7.2~7.6
Cytion's Freeze Medium CM-1 は、凍結保存のための信頼性の高いソリューションを提供し、幅広い研究用途において解凍後の高い細胞生存率と機能性を保証します。€59.00*EMEM(MEMイーグル)、w:2mM L-グルタミン、w:2.2g/L NaHCO3、w:EBSS最も広く使用されている合成細胞培養培地の一つは、ミニマム・エッセンシャル・メディウム・イーグル(MEM)である。ハリー・イーグル(Harry Eagle)により開発されたこの培地は、1959年に初めて導入され、以来、単層培養や接着細胞株で増殖させる様々な細胞種によく使われるようになりました。
EMEMには何が入っているのですか?
EMEMはEagle's minimum essential mediumを改良したもので、Earle's Balanced Salt Solution、非必須アミノ酸、L-グルタミン、ピルビン酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムを含んでいます。このレベルの炭酸水素ナトリウムは、空気中5%のCO2中での使用を想定していることに注意することが重要です。その有効性を維持するため、使用しないときは培地を2℃~8℃で暗所に保管することをお勧めします。
EMEMは何に使うのですか?
イーグル最小必須培地(EMEM)は、組織培養で細胞を維持できる細胞培養培地です。この培地は高濃度のアミノ酸を含んでおり、培養哺乳類細胞のタンパク質組成をより正確に近似させることができます。EMEMは、線維芽細胞、ヒト肝がん細胞株(HepG2)細胞、ヒト胎児脳前駆細胞由来アストロサイト細胞(PDA)など、さまざまな細胞の培養に使用できる。通常、牛胎児血清(FBS)、子牛血清、馬血清の存在下で使用される。
EMEMは他の細胞培養培地とどう違うのですか?
EMEMとダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)には共通点もありますが、異なる点もあります。どちらの培地もタンパク質を欠いており、細胞にエネルギーを供給し、組織培養で維持するのに必要なアミノ酸、塩類、グルコース、ビタミンを含んでいます。しかし、DMEMはEMEMに比べ、ビタミンとアミノ酸を4倍、グルコースを2~4倍多く含むように改良されている。EMEMもまた、オリジナルのMEM製剤とは異なることは注目に値する。
品質管理
無菌ろ過
保存と賞味期限
遮光し、+2℃~+8℃で保存する。
開封後は4℃で保存し、6~8週間以内にご使用ください。
出荷条件
周囲温度
メンテナンス
冷蔵で+2℃~+8℃の暗所に保管。凍結や+37℃までの頻繁な加温は、製品の品質を低下させるので避けてください。
培地を37℃以上に加熱したり、電子レンジのような制御されていない熱源を使用しないでください。
培地の一部のみを使用する場合は、必要量を取り出し、室温まで温めてから使用してください。
組成
カテゴリー
成分
濃度 (mg/L)
アミノ酸
L-アルギニン塩酸塩
126.00
L-シスチン2 HCl
31.30
L-グルタミン
292.00
L-ヒスチジンHClH2O
42.00
L-イソロイシン
52.00
L-ロイシン
52.00
L-リジン塩酸塩
72.50
L-メチオニン
15.00
L-フェニルアラニン
32.00
L-トレオニン
48.00
L-Tryptophan
10.00
L-チロシン2 Na 2H2O
51.90
L-バリン
46.00
ビタミン
塩化コリン
1.00
ビタミン
パントテン酸Dカルシウム
1.00
葉酸
1.00
ミオイノシトール
2.00
600%0000 フェニトロチオン
1.00
600%0000 ピリミホスメチル
1.00
600%0000 ピリミホスメチル
0.10
600%0000 ピリミホスメチル
1.00
無機塩類
CaCl22H2O
265.00
無機塩
KCl
400.00
MgSO4
97.67
NaCl
6800.00
NaHCO3
2200.00
NaH2PO4
122.00
その他の成分
D-グルコース
1000.00
その他の成分
フェノールレッドナトリウム塩
11.00€25.00*アキュターゼバリエーション: 100ミリリットルAccutase 細胞剥離試薬
- トリプシンに代わる優しい試薬
Accutaseは、細胞培養業界に革命を起こす細胞剥離液です。タンパク質分解酵素とコラーゲン分解酵素の混合物で、トリプシンやコラゲナーゼの作用を模倣しています。トリプシンとは異なり、アキュターゼは哺乳類やバクテリアの成分を含まず、細胞に非常に優しいため、標準的な組織培養用プラスチックウェアや接着コーティングされたプラスチックウェアからの細胞の日常的な剥離に理想的なソリューションです。このブログ記事では、Accutaseの利点と使用法、そして細胞培養におけるAccutaseの変化をご紹介します。
アキュターゼの利点
Accutaseには、従来のトリプシン溶液と比較していくつかの利点がある。第一に、どのような付着細胞株でも、穏やかで効率的な剥離が必要な場合にはいつでも使用でき、トリプシンの直接的な代替品となる。第二に、Accutaseは胚性幹細胞や神経幹細胞に非常によく作用し、継代後もこれらの細胞の生存能力を維持することが示されている。第三に、アキュターゼは、その後のフローサイトメトリー解析のために、ほとんどのエピトープを保持するので、細胞表面マーカー解析に理想的である。
さらに、Accutaseは接着細胞を継代する際に中和する必要がない。細胞を分割した後、さらに培地を加えることで、Accutaseは希釈され、細胞を剥離することができなくなる。これにより、不活性化ステップが不要になり、細胞培養技術者の時間を節約することができる。最後に、Accutaseは分注の必要がなく、1瓶は冷蔵庫で2ヶ月間安定である。
Accutase の用途
Accutase は、トリプシン溶液の直接的な代替品であ り、細胞株の継代に使用することができる。さらに、Accutaseは、フローサイトメトリーを用いた多くの細胞表面マーカーの分析および細胞選別のために細胞を剥離する際にも優れた性能を発揮する。Accutase処理のその他の下流用途としては、細胞表面マーカーの分析、ウイルス増殖アッセイ、細胞増殖、腫瘍細胞遊走アッセイ、ルーチン細胞継代、生産スケールアップ(バイオリアクター)、フローサイトメトリーなどがある。
アキュターゼの組成
Accutaseは、哺乳動物やバクテリアの成分を含まず、タンパク質分解酵素活性とコラーゲン分解酵素活性を持つ天然酵素混合物である。アキュターゼは、トリプシンやコラゲナーゼよりもはるかに低い濃度で配合されているため、毒性が低く体に優しいが、効果は同等である。
アキュターゼの効率
アキュターゼは、トリプシンのような動物由来の酵素と比較して、初代細胞や幹細胞を効率的に剥離し、高い細胞生存率を維持することが示されている。10分後には100%の細胞が回収され、Accutaseの自己消化作用により、細胞をAccutase中に最長45分間放置しても害はない。
要約すると
結論として、Accutaseは、細胞培養の常識を変える強力なソリューションである。その穏やかな性質、効率性、多用途性により、 Accutase はトリプシンの理想的な代替品である。細胞剥離のための信頼性が高く効率的な解決策をお探しなら、Accutaseはあなたのための解決策です。€75.00*抗生物質/抗真菌剤溶液(100倍)製品概要
容量:100ml 保存:15℃以下 無菌:無菌ろ過
抗生物質/抗真菌剤溶液(100x)は、細胞培養および関連するラボアプリケーションにおける微生物汚染リスクを低減するために設計された、無菌ですぐに使用できる濃縮液です。この100倍希釈液は、ペニシリン、ストレプトマイシン、アムホテリシンBの定評ある配合で、グラム陽性菌、グラム陰性菌、酵母、糸状菌に対して幅広い抗菌活性を示します。この製剤は、真核細胞培養、細菌培地、およびその他の汚染に敏感なシステムでの使用に適しており、クリーンで一貫性のあるラボ業務をサポートします。
用途と利点 日常的な研究プロトコール用に最適化されたこのソリューションは、細胞培養ワークフローにおける無菌状態の維持に広く使用されています。汚染に敏感な環境で信頼性の高い性能を発揮し、細胞の健康状態や実験の再現性を損なうことなく、微生物の過剰増殖のリスクを低減します。無菌ろ過製剤は、追加の可溶化工程を必要とせず、合理的な培地調製をサポートし、日常的なラボ手順のばらつきを低減します。
使用法と適合性 標準作業濃度を達成するには、溶液を100分の1に希釈し、完全培地に添加します。本製品は、広範な哺乳類細胞株および基礎培地に適合します。安定した在庫により、研究者は信頼できる供給継続性と簡素化されたロジスティクス計画の恩恵を受けることができます。安定性を維持するため、溶液は-15℃以下で保存し、凍結融解の繰り返しから保護してください。 研究用のみ。診断や治療には使用できません。ヒトおよび動物には使用できません。€45.00*PBSリン酸緩衝生理食塩水(PBS)溶液
リン酸緩衝生理食塩水(PBS)は、生物学および化学の研究において広く使用されている緩衝液である。組織処理や細胞培養を含む様々な実験手順において、pHバランスと浸透圧の維持に重要な役割を果たしています。当社のPBS溶液は、あらゆる実験において安定性と信頼性を確保するために、高純度成分を用いて細心の注意を払って調合されています。当社のPBSの浸透圧とイオン濃度は、人体の浸透圧に近いため、ほとんどの細胞に対して等張で無毒です。
PBS溶液の組成
当社のPBS溶液は、超高純度グレードのリン酸緩衝液と生理食塩水をpH調整したものです。1倍濃度で、以下を含む:
8000 mg/L 塩化ナトリウム(NaCl)
200 mg/L 塩化カリウム(KCl)
1150 mg/L 二塩基性無水リン酸ナトリウム (Na2HPO4)
200 mg/L 無水リン酸一塩基性カリウム (KH2PO4)
この組成により、最適なpHとイオンバランスが確保され、幅広い生物学的用途に適しています。
PBS溶液の用途
当社のPBS溶液は、生物学研究における様々な用途に最適です。等張で無毒性であるため、物質の希釈や細胞容器の洗浄に適しています。EDTAを含むPBS溶液は、付着・凝集した細胞の剥離に効果的です。しかし、亜鉛のような二価の金属は沈殿の原因となるため、PBSに添加すべきではない。このような場合は、Good's緩衝液を推奨する。さらに、当社のPBS溶液は、SARS-CoV-2を含むRNAウイルスの輸送および保存のためのウイルス輸送培地の代替品として許容される。
品質管理
無菌ろ過
保管および保存期間
遮光し、+2℃~+25℃で保存する。
開封後は2℃~25℃で保存し、24ヶ月以内に使用してください。
出荷条件
周囲温度
メンテナンス
冷蔵で+2℃~+8℃の暗所に保管する。製品の品質を低下させるため、凍結や+37℃への頻繁な加温は避けてください。
培地を37℃以上に加熱したり、電子レンジのような制御されていない熱源を使用しないでください。
培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、室温まで温めてから使用してください。
組成
カテゴリー
成分
濃度(mg/L)
塩類
塩化カリウム
200
無水リン酸一塩基性カリウム
200
塩化ナトリウム
8000
無水リン酸二塩基性ナトリウム
1150€20.00* -
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