การตรวจสอบความถูกต้องของสายพันธุ์เซลล์เมาส์ (Short Tandem Repeat (STR))

€150.00*การแปล: "การแปล"

บริการ
หมายเลขสินค้า: 900654
ข้อมูลสินค้า "การตรวจสอบความถูกต้องของสายพันธุ์เซลล์เมาส์ (Short Tandem Repeat (STR))"

เนื่องจากความแพร่หลายของการปนเปื้อนข้ามและการระบุตัวตนผิดพลาด ความถูกต้องของเซลล์ที่ใช้ในโครงการวิจัยทางวิทยาศาสตร์จึงเป็นประเด็นสำคัญ มีการประมาณการว่าประมาณ 15-20% ของงานวิจัยที่ใช้สายพันธุ์เซลล์ทั้งหมดกำลังทำงานกับสายพันธุ์เซลล์ที่ระบุตัวตนผิดพลาด ดังนั้น การกำหนดลักษณะของสายพันธุ์เซลล์โดยใช้การวิเคราะห์ STR จึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการดำเนินการวิจัยที่เชื่อถือได้และสามารถทำซ้ำได้ นอกจากนี้ วารสารวิชาการจำนวนมากขึ้นกำลังกำหนดให้มีการตรวจสอบความถูกต้องของสายพันธุ์เซลล์ก่อนที่จะรับบทความ

บริการของเราประกอบด้วย

  • การตรวจสอบสายพันธุ์เซลล์
  • การเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลออนไลน์
  • รายงานการวิเคราะห์พร้อมเผยแพร่

ใช้งานง่าย

  • กรุณาดาวน์โหลดแบบฟอร์มการสั่งซื้อการตรวจสอบสายพันธุ์เซลล์และ เพิ่มแผ่นที่กรอกข้อมูลครบถ้วนและพิมพ์แล้วลงในตัวอย่างการส่งของคุณ
  • กรุณาส่งตัวอย่างมาในซองบุนวมที่อุณหภูมิห้อง
  • สำหรับ gDNA กรุณาจัดเตรียม ≥ 50 μl ของ gDNA ที่มีความเข้มข้น 50ng/μl ใน Tris หรือ EDTA (10 mM Tris, 0.1 mM EDTA)
  • สำหรับเซลล์เพล็ต กรุณาจัดเตรียมเซลล์จำนวน 1.0-5.0 ล้านเซลล์ในรูปแบบเซลล์เพล็ต กรุณาล้างด้วย PBS สองครั้ง และแขวนลอยเซลล์ในเอทานอล 70-90% ปริมาณ 0.5 มิลลิลิตร

เครื่องหมาย

  • เซลล์มนุษย์ถูกจำแนกประเภทด้วยระบบ PowerPlex จาก Promega โดยใช้เครื่องหมาย STR จำนวน 16 ตัว
  • เซลล์ของหนูถูกจำแนกประเภทด้วยเครื่องหมาย STR จำนวน 18 ตำแหน่ง
  • เซลล์หนูถูกจำแนกประเภทด้วยเครื่องหมาย STR 14 ตัวและเครื่องหมายเฉพาะเพศหนึ่งตัว
  • เซลล์ของสุนัขถูกจำแนกประเภทด้วยเครื่องหมาย STR จำนวน 11 ตำแหน่ง
  • เซลล์แฮมสเตอร์ถูกจำแนกด้วยเครื่องหมาย STR จำนวน 10 ตัว

ผลลัพธ์

คุณจะได้รับผลลัพธ์ภายใน 2 สัปดาห์ทางอีเมล ผลลัพธ์จะรวมถึงการเปรียบเทียบข้อมูลกับฐานข้อมูล Cellosaurus สายเซลล์จะถูกจัดประเภทว่าเป็นสายพันธุ์ที่แท้จริงหรือถูกระบุผิด

การซ้ำแบบสั้นแบบแทนเด็ม (STRs)

โมทีฟดีเอ็นเอที่มี 2-13 เบสซึ่งซ้ำกันหลายร้อยครั้งประกอบกันเป็นซ้ำสั้นแบบต่อเนื่อง (STR) ความแตกต่างของจำนวนการซ้ำใน STR แต่ละบุคคลนำไปสู่ความหลากหลายในความยาวของชิ้นส่วนที่ผลิตขึ้นเมื่อใช้เทคนิค PCR สายเซลล์จะถูกวิเคราะห์โดยใช้ความแตกต่างของความยาวชิ้นส่วนเหล่านี้ในตำแหน่งหลายตำแหน่ง

การตรวจจับการผสมของสายพันธุ์เซลล์

สามารถระบุการปนเปื้อนของสายเซลล์หนึ่งโดยสายเซลล์เพิ่มเติมหนึ่งสายหรือมากกว่านั้นได้จนถึงความถี่ 10% ของสายเซลล์ที่ปนเปื้อน การรวมสายเซลล์มักจะให้โปรไฟล์ STR ที่มียอดสามยอดหรือมากกว่าสำหรับหนึ่งหรือหลายตำแหน่ง

เราตรวจพบว่าคุณอยู่ในประเทศอื่นหรือกำลังใช้ภาษาเบราว์เซอร์ที่แตกต่างจากที่คุณเลือกไว้ปัจจุบัน คุณต้องการยอมรับการตั้งค่าที่แนะนำหรือไม่

ปิด